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新聞資訊

關于化工產(chǎn)品純度色譜儀定量的問題

現(xiàn)行的產(chǎn)品國家標準關于含量的測定越來越多的采用氣相色譜法來確定產(chǎn)品的含量。比如說GB/T3728-2007 《工業(yè)用乙酸乙酯》,對乙酸乙酯含量用面積校正歸一法。即GB/T 12717-2007 工業(yè)用乙酸酯類試驗方法。在色譜分析時產(chǎn)生一個問題,主峰如果色譜信號是平頂峰,主含量就會下…

新規(guī)正式施行 輔料業(yè)發(fā)展迎新挑戰(zhàn)

近年來各類由藥用輔料引發(fā)的藥害事故頻發(fā),尤其是鉻超標膠囊事件,終于打破了行業(yè)的沉默,引起了全社會的關注,加強監(jiān)管的呼聲日高。國家食品藥品監(jiān)管局局長尹力監(jiān)管不能有盲區(qū)。為進一步加強藥用輔料的管理,堵塞藥用輔料生產(chǎn)及使用管理過程中的漏洞,SFDA起草了《加強藥…

藥用輔料標準系列化有待加強

藥劑輔料的發(fā)展趨勢將是生產(chǎn)專業(yè)化、品種系列化、應用科學化、服務優(yōu)質化、市場國際化。歐美發(fā)達國家在創(chuàng)制一個新輔料之后,便會隨即研究其系列產(chǎn)品,推出不同型號規(guī)格,使之在理化性能上各具特點,以適應不同劑型、工藝和設備的要求。業(yè)內(nèi)人士指出,目前我國藥用輔料標準系列…

中國原料藥企業(yè)出口歐盟將獲保障

全球藥品監(jiān)管手段日趨嚴厲。近年來,各國政府不斷完善醫(yī)藥產(chǎn)品質量標準體系,相繼提高了市場準入門檻,加大了對海外生產(chǎn)商的監(jiān)管和檢查力度。針對歐盟2011/62/EU指令,近日國家食品藥品監(jiān)督管理局明確表示,國家食品藥品監(jiān)督管理局將為我國原料藥企業(yè)出口歐盟出具證明文件…

12年醫(yī)藥外貿(mào)形勢回顧及13年展望

2013年1月5日,中國醫(yī)藥保健品進出口商會召開“2012年醫(yī)藥外貿(mào)形勢新聞發(fā)布會”,發(fā)布會上,醫(yī)保商會副會長許銘先生對我國2012年醫(yī)藥外貿(mào)形勢作出分析,解釋原因,并對2013做出展望。 2013年1月5日,中國醫(yī)藥保健品進出口商會召開“2012年醫(yī)藥外貿(mào)形勢新聞發(fā)布會”,發(fā)布…

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